Justicia para Nicolás: ordenaron que reciba el remedio más caro del mundo en 20 días

La Cámara de Apelaciones de la Justicia Federal de Corrientes falló ayer a favor del niño correntino Nicolás Garau, que requiere un tratamiento con un medicamento que está valuado en dos millones de dólares y rechazó la apelación impuesta por la obra social y el Estado nacional, que tendrán que suministrar el medicamento en un plazo de 20 días hábiles.

El tribunal que rechazó los recursos de las demandas estuvo conformado por los jueces Ramón Luis González, Mirta Gladis Sotelo de Andreau y Selva Angélica Spessot. El Estado nacional y la obra social deberán realizar la compra del medicamento más caro del mundo en un plazo de 20 días hábiles, para que puedan realizar lo antes posible el tratamiento indicado para la enfermedad que padece Nicolás.

Se trata de un diagnóstico de Atrofia Muscular Espinal (AME) Tipo 1. La obra social deberá hacerse cargo del 10 % y el Estado nacional del 90 % restante.

El abogado de la familia, Federico Viñote, indicó en diálogo con El Litoral que si bien la sentencia es favorable, no se termina con eso sino que ahora esperan que se cumpla: “Tenemos que solicitar al juzgado que los intime a cumplir y hay varios mecanismos para ello, pero en principio tienen 20 días, así que estamos a pasos de que todo salga bien”.

Con respecto a la posibilidad de apelar nuevamente por parte de los demandados, indicó que pueden interponer todos los recursos necesarios hasta llegar a la Corte Suprema. “Vamos a evaluar el paso que potencialmente sigan ellos, porque pueden continuar apelando”, explicó el abogado.

Viñote resaltó que se dará el mismo criterio que se venía realizando antes con respecto a la sentencia, por más que llegue al tribunal máximo debe cumplirse igual porque está en juego una vida. 

En ese sentido, la madre del niño correntino de un año y ocho meses, Mayra Machuca, contó que recibió la información del fallo de manera inesperada. “Estamos felices porque la Cámara de Apelaciones falló a favor de Nico, recibí la noticia sola y mi teléfono reventó. Me llamaron mi mamá, mi suegro, mi suegra. Estamos contentos”.

“Lo que vivimos no tiene nombre, la angustia de todos los días que había que sobrellevar era difícil. Saber que la vida de nuestro hijo está en manos de otras personas es difícil de procesarlo”, explicó.

Por otro lado, Machuca informó que está previsto que esta mañana le apliquen a Nicolás la última dosis de Spinraza, un paliativo contra la AME que da un alivio al niño mientras esperan la aplicación de Zolgensma, que se estima será dentro de 20 o 25 días.

El abogado indicó que la familia Garau comenzará ahora a realizar la extracción a Nicolás que se envía a Holanda para saber si su cuerpo recibirá adecuadamente la medicación más cara del mundo. La prueba ya había sido realizada pero tiene validez de un mes, por lo que se tiene que repetir el proceso.

“La cantidad de días que demora en llegar son 15, pero cuando hicimos la extracción había llegado en 10 días. El laboratorio nos llamó hoy (por ayer) y nos dijeron que si concreta esto de la compra el resultado puede estar en cinco días, porque está en proceso la adquisición del producto”, concluyó.

(GGC)