Por un error en Rusia hubo que devolver vacunas Sputnik

Desde diciembre hasta la actualidad habían llegado desde Rusia 4.057.555 componentes 2 de la vacuna Sputnik V y la Argentina deberá devolver 1,3 millón. Es decir, el 32 por ciento de lo recibido debido a un “error de etiquetado”. 

“El Fondo Ruso de Inversión Directa le ha notificado mediante nota formal del 23 de septiembre a este Ministerio de Salud la necesidad de realizar un recupero de las vacunas Sputnik V Componente 2, arribadas al país los días 12 y 17 de septiembre del corriente. Dicho requerimiento se fundó en la necesidad de cambiar el etiquetado del envase secundario de las dosis recibidas, según refiere el proveedor”, comunicó el Gobierno.

Y agregó: “Cabe destacar que, al momento de recibir la notificación, la totalidad de 1.311.755 dosis de los embarques involucrados se encontraban en el Depósito del Operador Logístico, segregadas en el estado de “Cuarentena”, como ocurre con todas las vacunas que ingresan al país hasta la aprobación para su distribución y uso una vez que se completa la documentación del país de origen y su evaluación por Anmat, por lo que en ningún momento se encontraron en estado de ‘disponible para su distribución y uso’, esto significa que el embarque permaneció en el depósito central no habiendo sido enviado a ninguna jurisdicción”.

El Gobierno argumentó que “el recupero de productos es una práctica prevista en las operaciones logísticas farmacéuticas, puede deberse a múltiples causas y cuenta con procedimientos estandarizados para llevarse a cabo. Se destaca que, de los 30 embarques recibidos desde la Federación Rusa en el país, esta es la primera oportunidad en que se presenta una situación como la descripta”.

Por último, se informa que las dosis cuyo reemplazo ha solicitado Rdif no serán abonadas por el Ministerio de Salud, y los costos logísticos incurridos en almacenamiento, preparación y traslados aéreos serán asumidos por el Fondo Ruso de Inversión Directa (Rdif) según lo previsto en el contrato de suministro, no teniendo ningún impacto económico para nuestro país.

Por su parte, el Rdif prefirió no expresarse al respecto. La información fue en primera instancia, no por el Gobierno, sino por el sitio PeriodismoYPunto, en base a documentos del Ministerio de Salud.

“Me cuesta creer que es por etiquetado solamente, porque podría resolverse sin el recovery. Salvo que la etiqueta sea de otra vacuna u otro componente. De todos modos, es practica habitual hacer recovery de medicamentos o vacunas de lotes específicos”, dijo a Clarín un experto en salud pública que prefirió mantener su anonimato. La falta de información oficial detallada y precisa, como siempre, dispara las especulaciones. 

(JML)