La Anmat prohibió la venta y uso de un test rápido para detectar la enfermedad

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió el uso, comercialización y distribución en todo el país de un test de diagnóstico rápido de covid tras determinar que se trata de “unidades ilegítimas”.

“Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de las unidades ilegítimas del producto identificado como: 'test rápido covid-19 IgG/IgM (incluye solución Bufer), fabricado por Hangzhou Inmuno Biotech CO LTD., China. Director Técnico: Farm. Natalia Vanina Panzero M.N. 16.281/202006T02 / Autorizado por el Anmat; M. S. y A. S. / X Unidad'”, establece la Disposición 8209/2021, publicada este viernes en el Boletín Oficial.

La causa se inició a partir de una denuncia impulsada por la Cámara Argentina de Reactivos para Diagnóstico (Caprodi) a partir de la compra del producto en una farmacia de Santa Fe que fue sometido a una posterior verificación de legitimidad. Ante la consulta al Departamento de Tecnovigilancia se determinó que la firma Asserca S. R. L., de Buenos Aires, detenta la titularidad para la comercialización del test de diagnóstico rápido fabricado en China.

(JML)