Se inicia el primer encuentro sobre displasia en la provincia

La Asociación Civil Displasia Ectodérmica Argentina (Adea), delegación Corrientes, realizará el primer encuentro en esta provincia y el octavo a nivel nacional. Serán dos jornadas en el Hotel Guaraní donde participarán familias de otras regiones del país. 

“El día 25 a las 17, en el Salón Marfil del Hotel Guaraní, habrá una charla donde participarán las familias que están llegando el día miércoles a Corrientes y también autoridades que fueron invitadas, además del público en general. La primera charla será dirigida por una doctora del Hospital Juan Pablo II”, dijo a El Litoral Norma Roxana Molina, delegada de Adea en esta provincia. 

A las disertaciones de los médicos que tratan esta patología, se sumarán los testimonios de las familias como la de Norma. “Soy portadora de la enfermedad y una de las doctoras que hablará sobre la enfermedad es médica de mi nieto”, contó.

El viernes 26, darán otra charla con una odontóloga de Buenos Aires que trabajó en varios casos en dicha provincia. También, llegará para exponer una médica genetista de Córdoba. 

“Vienen familias de diversos puntos del país como Mendoza, Santa Fe, Buenos Aires y Misiones. Es el primer encuentro en Corrientes y el octavo en el país. Hace ocho años tenemos la delegación. Se juntaron cinco familias y fundaron esta asociación, cada año tenemos un encuentro en una provincia diferente para encontrar más casos”, comentó Norma a este diario.

En este marco explicó en qué consiste esta patología que afecta al desarrollo de la persona, se presentan problemas en los dientes, la piel y lágrimas, entre otros. “En Corrientes hasta el momento somos cuatro familias, yo soy portadora y transmito a los hombres de mi familia, tiene mi hijo de 27 años y mi nieto”, relató la mujer a este diario. 

Cabe remarcar que uno de los principales objetivos del encuentro que realiza anualmente esta asociación es “juntar distintas provincias para compartir experiencias, acompañarnos, escucharnos, aconsejarnos, capacitarnos y luchar todos unidos por los derechos de nuestros hijos”. 

La sociedad desconoce de las enfermedades poco frecuentes y que más del 50% de este tipo se diagnostican en forma tardía, siendo esto un riesgo de vida para el paciente.